常山药业2018年度报告:实现营收16.53亿元,同比增长16.37%

[ 亿欧导读 ] 亿欧大健康4月22日消息,常山药业今日发布2018年度报告。报告显示,常山药业全年实现营收16.53亿元,同比增长16.37%;归属于母公司净利润实现1.40亿元,同比下降28.91%。

亿欧大健康4月22日消息,常山药业今日发布2018年度报告。报告显示,常山药业全年实现营收16.53亿元,同比增长16.37%;归属于母公司净利润实现1.40亿元,同比下降28.91%。由于计提持有的股票资产减值损失,导致常山药业净利润同比下降。

常山药业是一家从事肝素原料药和肝素制剂药品研发、生产和销售的生化医药企业。常山药业现拥有多项肝素专有技术,自主研发了肝素钠原料药、肝素钠注射液、依诺肝素钠原料药、达肝素钠原料药、低分子量肝素钙原料药等多种肝素产品。其中,低分子量肝素钙注射液产品是常山药业的核心产品。

2018年,常山药业进行渠道优化和市场推广,落实各地招投标工作。在制剂销售方面,其水针制剂实现收入11.46亿元,较上年同期增长28.91%,为常山药业主要利润增长来源。在原料药销售方面,常山药业为适应市场需求变化,加大开发低分子肝素产品市场力度,其低分子肝素原料药实现收入1.61亿元,较上年同期增长67.21%。

在生产工艺方面,常山药业自主开发了多项先进生化技术,其中无酸化蛋白质共沉淀技术、动态离子交换吸附技术、超滤膜技术等能够显著有效地去除蛋白杂质,彻底解决酸化造成的产品失活问题,提高收率,缩短生产周期。

在市场营销方面,常山药业建立了较为成熟的国内与海外营销网络,对单一市场依赖性较小。在国内市场,其与国内多家大型生化制药厂建立了长期稳定的合作关系,并在制剂市场领域建立了较为成熟的营销网络;在国外市场,其肝素钠原料药和低分子肝素原料药通过了德国GMP、美国FDA等多国认证,建立起国际市场的销售网络。与此同时,常山药业成立了德国合资子公司,旨在将其肝素钠及达肝素钠注射液销往欧洲市场,为欧洲市场提供血液透析产品及服务。除此之外,常山药业还与美国Nant Works,LLC签署合作协议,计划将其生产的达肝素、依诺肝素等产品在美国申报并销往美国市场。

报告期内,常山药业全资子公司江苏子公司收到江苏省食品药品监督管理局颁发的《药品GMP证书》,认证的车间为固体制剂车间,生产品种为枸橼酸西地那非片剂。该《药品GMP证书》的获得,说明其枸橼酸西地那非片剂生产质量管理体系符合《药品生产质量管理规范》,可以正式投产并上市销售。据年报披露,2018年,常山药业枸橼酸西地那非片剂实现销售收入0.12亿元。

近两年,医药行业的整顿已经呈现“常态化”、“长效机制”的发展态势,这将对医药市场的净化和规范经营以及医药行业的长久、健康发展起到了积极的作用。欧美发达国家是全球肝素类药物的主要消费市场,也是我国肝素原料药的主要出口市场。当前,欧美地区原料药产量趋于稳定,而我国肝素粗品和肝素原料药的产量仍有较大增长空间。与欧美的肝素原料药生产商相比,我国生产的肝素原料药生产成本较低,原料供应充分,因此肝素类药品在国际市场的竞争中处于较为有利的地位。而占有领先地位的常山药业,未来将迎来怎样的机遇和挑战,值得期待。


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